Historien om Eli, født uden næse, og hans kampfulde mor, får dig til at forstå, hvad moderlig kærlighed egentlig er
Lille Timothy Eli Thompson blev født for tidligt den 4. marts. Han blev født med en meget sjælden misdannelse, som kun rammer én ud af 197 millioner mennesker: Eli blev født uden en næse og uden et olfaktorisk system. Moderen, Brandi McGlathery, lagde billeder af sin baby på Facebook, som næsten alle mødre gør i dag, og fortalte også om den operation, som babyen måtte gennemgå kun 5 dage efter fødslen, spændingen ved at se ham for første gang. En gang uden en maske i ansigtet, amningssessionerne, den pleje, faderen reserverer til den lille.
Facebook fjernede dog babyens fotos, fordi nogen havde rapporteret dem som krænkende. Brandi gjorde som reaktion oprør og formåede at mobilisere netværket med en status og et link, hvor hun erklærede: "Ingen kan forhindre mig i at sende min søns fotos, hvis jeg vil. Du ser mange stødende ting på Facebook alle dage. , og min søn er ikke en af dem! ".
Status og historie for lille Eli er blevet delt mere end 30.000 gange på kort tid, så meget, at Facebook måtte gendanne Elis billeder til sin mors personlige profil.
Se også
Nu fortsætter Brandi, en modig og stolt mor, med at dokumentere sin søns liv, fra lur med far til ture på hospitalet, fra lægeres bulletiner til fodringstid. Alt sammen med mod og sindsro uden at skamme sig over Elis udseende. For at støtte udgifterne til pasning af barnet blev der åbnet en crowdfunding -kampagne, hvor alle kan donere, hvad de kan og vil give en hånd til familien..
Historien om lille Eli i billeder
"Eli er så smuk, at jeg ikke vil have, at de rører ved ham for at give ham en næse. Vi venter så længe vi kan, og vi giver ham en næse, når han spørger," fortsætter Brandi "hvis folket der er vilde med vores historie, vil hjælpe os med medicinske regninger. eller bare med deres bønner, vil jeg være lige så taknemmelig. "