Fostervand: hvad er denne væske, der omslutter fosteret, og hvad er det til
Fostervand er en speciel væske, der beskytter babyen, og som øges med dens vækst: den får dig til at føle, at din baby er sikker i din mave beskyttet og dæmpet fra omverdenen. Analysen af fostervandet kan afsløre for dig grundlæggende detaljer om graviditet.Hvis du forventer, kan du finde ud af, hvordan barnet vokser i din mave, måned efter måned, se denne virkelig spændende video og forsmag glæden ved at kramme den!
Fostervandens funktioner: mange og vigtige
Fostervandet beskytter fosteret mod ydre og indre midler (stød, støj, temperaturændringer, infektioner, pres på dets anatomiske strukturer); det giver ham mulighed for at udvikle sine lunger, hans mave, hans tarm, hans muskler og hans knogler, uden at knuse og forvrænges, det fungerer som en termisk isolator og bidrager delvist til dets næring. Desuden beskytter det med de enzymer, det indeholder, fosteret mod mulige infektioner og har derfor også en "vigtig antibakteriel funktion. Molekylerne i de fødevarer, som moderen indtager, passerer ind i fostervandet og vil påvirke hendes madsmag efter fødslen. I dette væske, barnet er taget. "bevæger sig i total frihed; kun i de sidste par uger placerer det sig på hovedet. Det er et særligt og perfekt element, hvor barnet lever forberedt på at komme til verden. Og moderen advarer at hendes lille er sikker og beskyttet i dette behagelige miljø skabt af naturen for ham Fostervand forhindrer barnet i at klemme navlestrengen og beskytter samtidig moderens indre organer mod fosterbevægelser.Denne vigtige væske dannes fra 4 til 9 måneders graviditet frem for alt føtal nyre med en produktion af steril urin, men også moderkagen, fosterhuden, luftvejene og urinvejene er involveret i denne operation. ido under graviditeten skal altid være i den rigtige mængde, for at alt kan gå godt for fosteret. Barnet indtager løbende væske, som derefter absorberes af tarmene og dermed balancerer mængden af urin, han producerer, og selv regulerer fostervandens balance.
Se også
Fostervandshulen, hvor fosteret og denne væske modtages, udvikler sig i de første uger af graviditeten. Dette hulrum, der er afgrænset af amnion eller fostermembran, udvides gradvist, indtil det kommer i kontakt med chorionen, den ydre membran, der omgiver og beskytter embryoet. Før den tredje eller fjerde måned af graviditeten opnås fostervand hovedsageligt fra passagen af væskerne i moderkagenes blod (transudation) mod fostersækken. Senere kommer det hovedsageligt fra fosteret, dets urin og dets sekretioner af luftvejene. Fostervæsken stiger altid op til den ottende måned og forbliver derefter mere eller mindre den samme indtil slutningen af drægtigheden, når der er et markant fald med en stigning i fostrets volumen. I løbet af de sidste tre måneder af drægtigheden falder forholdet mellem de to bind til fordel for fosteret. Fostervand indeholder vigtige stamceller, som kan opbevares i såkaldte stamcellebanker i håb om, at videnskaben kan bruge dem til at finde den rigtige kur mod alvorlige, men uhelbredelige sygdomme.
"Fostervandsprøven: en" invasiv undersøgelse af fostervandet
Fostervandsprøve er en invasiv teknik til cytogenetiske undersøgelser, biokemiske undersøgelser til diagnosticering af tilfælde af medfødte metaboliske fejl, dosering af alfa-fetoprotein, DNA-analyse til diagnose af monogene arvelige sygdomme, der forsikrer fostrets helbred, for at udelukke alle mulige kromosomale abnormiteter hos fosteret, såsom Downs syndrom, genetiske sygdomme, såsom cystisk fibrose eller infektionssygdomme. Det praktiseres ved at suge noget fostervand til at blive analyseret med en nål indsat i moderens mave. Vurderingen af mængden af fostervand foretages gennem ultralyd. I slutningen af drægtigheden varierer den fra 8 til 20 cm. En overdreven mængde væske, de såkaldte polyamnier, kan føre til mistanke om et fosterproblem (relateret til fordøjelsessystemet, der gør det svært at tage væske til at balancere nyrerne) eller en patologi hos moderen, for eksempel svangerskabsdiabetes, som ændrer babyens stofskifte, hvilket får ham til at producere en overdreven produktion af urin, en tvilling eller multipel graviditet, synkebesvær og fostrets absorption, måske på grund af tarmobstruktion.Hvis væsken er mindre end normalt, kan oligoamnios tyde på lidelse i fordøjelsessystemet, placentaldysfunktioner, fosterabnormiteter, der forhindrer urinproduktion, brud på amnionen eller graviditet ud over de normale 40 uger. Fostervandsprøve har en 0,5% risiko for spontan abort.
Se også: Graviditet i det sene liv: alle de stjerner, der blev mødre over 40
Hvornår skal denne test udføres?
Fostervandsprøve, det vil sige fjernelse af fostervand eller for at analysere det, udføres normalt mellem den 16. og 18. graviditetsuge.I denne periode kan man faktisk også finde celler i epitelvæv i de nedre veje i fostervand. urin og luftrør, som kan give indikationer på kromosomale anomalier; doseringen af alfafetoprotein gør det i stedet muligt at udelukke bestemte misdannelser som anencephaly, spina bifida eller meningocele. Det anbefales, hvis du frygter, at fosteret har en infektion eller patologier endnu diagnosticeret på grund af moderens alder, hvis den er over 35 år gammel, fra tidligere graviditet med kromosomal eller genetisk sygdom eller for misdannelser set under ultralyd. For at vurdere niveauet af lungemodenhed kan udføres efter den andenogtredive uge. Testen kræver ikke særlig forberedelse, men det kan være nødvendigt at gøre det med en tom eller fuld blære afhængigt af drægtighedsperioden. Væsken er vandig hvid til opalgul i farven og indeholder hormoner, antistoffer og proteiner. Det fornyes løbende: fosteret indtager det og eliminerer det i urinen.
Inden du foretager en "fostervandsprøve, er det godt at grundigt vurdere fordele og ulemper ved denne diagnostiske teknik i et interview med specialisten. Det praktiseres stadig rutinemæssigt i dag, men videnskabelige fremskridt på det medicinske område reducerer behovet. Faktisk nu. for at analysere DNA'et i cirkulerende fosterceller er det kun nødvendigt at tage en blodprøve fra moderen inden den tiende uge af graviditeten, en test, der gør det muligt at udelukke kromosomale abnormiteter som Downs syndrom (trisomi 21), Patau (trisomi 13) og Edwards (trisomi 18). Transabdominal undersøgelse under ultralydskontrol er indiceret til undersøgelse af fostrets kromosomer. I menneskekroppen er der 23 par homologe kromosomer, der stammer i lige store mængder fra faderen og moderen. Der kan dog være kromosomer med anomalier i antal eller struktur. Den mest kendte er Downs syndrom eller mongolisme. Ud over dem, vi allerede har nævnt før, ombestiller vi Monosomy X (S. of Turner). Før "fostervandsprøve" foretages en ultralyd for at bekræfte andre faktorer, såsom antal fostre, drægtighedsperiode, mængde fostervand , placenta. Fostervandsprøve udføres dog under ultralydskontrol for at undgå skader på fosteret, meget sjældent under alle omstændigheder. Bagefter opsuges 15 cc fostervand, som vil blive analyseret i laboratoriet. Når det drejer sig om tvilling- eller multi-tvillingegraviditeter, hvis operatøren er erfaren og dygtig med en enkelt punktering i livmoderen, kan han udføre begge prøver, selvom der er to forskellige fostersække.
Vandet er gået i stykker!
Når kvinden er ved at føde, går fostersækken i stykker (på almindeligt sprog siger man "vandet er brudt"). Denne pause stimulerer prostaglandinerne, som starter sammentrækninger og derfor udvidelse. Ruptur i fostersækken kan forekomme, før man går på arbejde eller under arbejdet. Fra vandets brud kan du vente fra 12 til 24 timer i håb om en naturlig start på arbejdet. Ellers induceres arbejdskraft gennem den sikre og hyppigt anvendte IV -infusion af oxytocin. Fostervæsken når sit maksimale volumen, cirka 800 ml omkring den 34. drægtighedsuge. På dette tidspunkt kan brud på amnionen eller en del af det forekomme, og kvinden begynder at miste en varm, lugtfri og farveløs væske. Et klart signal om, at fødslen er nært forestående. Nogle gange, især i nærvær af bakterielle infektioner, kan membranerne briste inden den 38. uge af drægtigheden; i disse tilfælde taler vi om for tidlig brud på membranerne. Uanset den periode, hvor det sker, er det efter nedbrydningen af vandet meget vigtigt, at kvinden går på hospitalet for at forhindre risiko for infektioner.
Vernier
Under drægtigheden producerer fosteret meget talg, som går til beskyttelse af huden. Ja, et lag fedt fra langvarig kontakt med fostervand, dette lag kaldes vernix, glat, men ikke fedtet, som ligesom en særlig creme beskytter nyfødtes hud, selv når de er i moderens livmoder; det produceres af talgkirtlerne og består af vand og proteiner. fedtstoffer og vitaminer. Ud over dets beskyttende funktion har den også en fugtgivende virkning, forsvarer barnet mod vira, bakterier og svampe, giver ham vitamin E miljø. Faktisk mens det nyfødte barn blev vasket grundigt med badet også for at fjerne denne osteagtige lak, parfumeret og pulveriseret for at vise det til den nybagte mor, i dag i en æra, hvor folk tror så meget på huden til huden og den nyfødte baby hviler på moderens mave, selv før navlestrengen skæres, fjernes denne beskyttende patina ikke umiddelbart efter fødslen, men det forventes, at den efter dage med fødsel vil reabsorbere sig selv autonomt.
.
